تایپینگ جدایه های ایرانی پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی و طیور ، بر اساس 4 ژن (L1-L4) بیوسنتز کننده هسته خارجی LPS
Authors
Abstract:
پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی است که موجب بیماری در حیوان و انسان میشود. وبای مرغی و پاستوریولوز گوسفندی از عفونتهای مهم پاستورلامولتوسیدا میباشد که ضرر و زیانهای اقتصادی زیادی را به صنعت دامپروری وارد میسازد. عوامل حدت مختلفی در این باکتری شناسایی شدهاند که لیپوپلیساکارید جزء مهمترین فاکتورهای بیماریزای آن محسوب میشوند. هدف از تایپینگ LPS بررسی اختلاف سویههای پاستورلا مولتوسیدا بر اساس ژنتیک سنتز LPS میباشد. برای انجام تایپینگ مولکولی از کشت خالص هر جدایه با روش جوشاندن، استخراج DNA ژنومی انجام شد و 32 جدایه پاستورلامولتوسیدای گوسفندی و 30 جدایه از طیور با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنوتایپینگ لیپوپلیساکاریدی به وسیلهی PCR، تعیین ژنوتیپ شدند. سپس، توالی نوکلئوتیدی محصولات PCR از هر ژنوتیپ مشخص و ارتباط آنها با توالیهای موجود در بانک ژن مقایسه گردید. نتایج نشان داد از 32 جدایهی گوسفندی، 10 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (25/31 درصد) بودند. در جدایههای طیور نیز 18جدایه دارای ژنوتیپ L1 (60 درصد) و 4 جدایه دارای ژنوتیپ L2 (33/13 درصد) و 5 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (66/16 درصد) و 2 جدایه دارای هر سه ژنوتیپ L1,L2,L3 (66/6 درصد) و 1 جدایه دارای دو ژنوتیپ L2, L3 (33/3 درصد) بودند. از چهار ژنوتیپ لیپوپلیساکارید پاستورلا مولتوسیدا، جدایههای گوسفندی تنها دارای ژنوتیپ L3 بودند ولی در مقابل، جدایههای طیور دارای ژنوتیپهای L3, L2, L1 بودند و هر دو میزبان فاقد ژنوتیپ L4 بودند. این نتایج نشان میدهد که فراوانی و پراکندگی ژنوتیپهای LPS بسته به نوع میزبان متفاوت میباشد. در مقایسه نتایج توالی نوکلئوتیدی جدایههای بومی ایران با جدایههای موجود در بانک ژن یک اختلاف قابل توجه در ژنوتیپ L3 و به میزان کمتر در ژنوتیپ L1, L2 دیده شد.
similar resources
طبقهبندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجرهای ژنوتایپهای 8-LPS1 جدایههای پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing
پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی و مهم در دامپزشکی میباشدکه براساس آنتیژن پلی ساکاریدی به 16 سروتایپ با استفاده از روش ژل دیفیوژن تقسیم میشود. در این مطالعه روشLPS PCR typing برای تایپینگ مولکولی وآنالیز فیلوژنیک ژنوتایپهای 8 - LPS1 جدایههای پاستورلا مولتوسیدا از طیور ایران به کار گرفته شد. در این مطالعه 30 جدایه طیوری پاستورلا مولتوسیدا در محیط کشت اختصاصی (BHI) کشت داده شده و DNA ژن...
full textمطالعه واریانتهای بیوشیمیائی در بیوارهای گوسفندی پاستورلا مولتوسیدای جدا شده از استان آذربایجانشرقی
در این مطالعه واریانتهای بیوشیمیائی در میان بیوارهای مربوط به 24 جدایه پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی که توسط روش تخمیر میکروپلیت تعیین بیوتیپ شدهاند، مطالعه شده است. همه جدایهها از گوسفندان دچار آبریزش بینی استان آذربایجانشرقی جداسازی شده بودند. از میان 5 بیوار شناسائی شده شامل بیوارهای 2، 3، 6، 7 و 11 تنها بیوارهای 6 و 7 دارای واریانتهای بیوشیمیائی بودند. واریانتهای مانیتول منفی، مانی...
full textردیابی و تعیین خصوصیات مولکولی جدایه های ایرانی Fig badnavirus-1 بر اساس ژن تولید کننده آنزیم پروتئاز
بادنا ویروس یک انجیر (Fig badnavirus -1) متعلق به خانواده Caulimoviridae و جنس Badnavirus و یکی از شایع ترین عوامل ویروسی همراه با بیماری موزائیک انجیر در انجیرکاری های جهان می باشد. طی فصول زراعی سال های 1391 تا 1393، در مجموع تعداد 392 نمونه برگی علائم دار و بدون علائم ویروسی از انجیر کار های مختلف موجود در 9 استان کشور جمع آوری شد. نمونه ها توسط آزمون سرولوژیکی Dot Immunobinding Assay (DIBA)...
full textتایپینگ مولکولی جدایه های بالینی کاندیدا آلبیکنس بر اساس روش rep-pcr و تکثیر ژن 25s rdna
در حیوانات گونه های کاندیدا از عوامل ایجاد بیماری های مخاطی و جلدی و در پاره ای موارد عفونت های سیستمیک هستند. همچنین کاندیدا آلبیکنس در بین گونه های کاندیدا شایع ترین گونه شناخته شده است. تاکنون از دیدگاه اپیدمیولوژی مولکولی مطالعات محدودی بر روی استرین های حیوانی انجام شده است و این در حالی است که تایپینگ مولکولی برای تعیین ساختار جمعیتی و اخذ تصمیمات صحیح در پیشگیری و درمان عفونت ها ضروری اس...
فراوانی ژن sefA در جدایه های سالمونلا آنتریدیس طیور و پتانسیل آن به عنوان یک شاخص تشخیصیو اپیدمیولوژیک
This study was conducted to detect the presence ofseJA gene among Salmonella Enteritidis isolates from poultry sources by polymerase chain reaction (Pf'R) and evaluate its potential as diagnostic and epidemiological tools. Thirty Salmonella isolates from poultry sources: broilers. broiler breeders, layers, hatcheries, and poultry abattoirs were investigated. Upper and forward primers were const...
full textMy Resources
Journal title
volume 15 issue 1
pages 100- 108
publication date 2019-03-21
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023